走进不科学 第37节(2 / 7)

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  “老师,您觉得这个反应能成功吗?”

  看着徐云写出来的这一行字,田良伟先是一愣,旋即拿过笔,飞快的在纸上和心中演算了一遍:

  “去掉一个ch3……c-h键环化……通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断?

  导向基团形成中间体c-m……咦?好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化?”

  众所周知。

  羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在,它对醛类进行亲核加成,得到相对应的醇、醚或酯类产物。

  如果去掉信息素烷烃右上角的一个ch3,在钌催化的作用下,它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。

  当然了。

  这只是一种推导式上的可能,操作起来有着极高的不确定性。

  看着表情逐渐凝重的老师,徐云继续说道:

  “至于您说的第一点嘛……确实,信息素存在一个弊端。

  就是一种信息素的标靶永远都只有一种生物,飞蛾就是飞蛾,果蝇就是果蝇,没法互通,这事儿谁都改变不了。

  那么……咱们为什么不干脆来个定向化筛选呢?”

  “定向化筛选?”

  田良伟抬起眼皮,看着徐云道:
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