走进不科学 第1230节（4 / 7）
按照正常历史轨迹。
再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。
如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。
所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。
接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：
“首先说说pcr需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”
“只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”
众所周知。
pcr技术的基本原理，就是是通过引物与dna模板链的互补配对。
接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。
pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。
接下来。
辅助酶通过dna聚合作用，在双链dna的起始结构上开始向下合成dna链。
后世这方面常见的是taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。
但另一方面。
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再过三年，诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。
如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度，哪怕是国内也同样如此。
所以老郭一听徐云提及靶向酶，便很快跟上了他的节奏。
接着徐云顿了顿，又竖起了一根食指：
“首先说说pcr需要的酶吧，这种酶欧洲其实已经有提取先例了，主要来自大肠杆菌。”
“只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取，就可以得到这种酶。”
众所周知。
pcr技术的基本原理，就是是通过引物与dna模板链的互补配对。
接着在pcr反应体系中利用酶的催化作用，将模板dna扩增到指定的倍数。
pcr反应的第一步是将dna双链分离成两个单链，然后通过引物与dna的两端配对，形成一个双链dna的起始结构。
接下来。
辅助酶通过dna聚合作用，在双链dna的起始结构上开始向下合成dna链。
后世这方面常见的是taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。
但另一方面。
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